Post by account_disabled on Jan 3, 2024 8:17:05 GMT
加强卫生口罩销售要求的部长令将于星期六生效，不过在此之前上市的口罩将有 30 天的有效期。适应. 法规. 自 3 月 15 日起，只有经过认可实验室检测的口罩才能作为卫生口罩销售。 该命令由消费者事务部长阿尔贝托·加尔松（Alberto Garzón）签署，限制了卫生口罩、口罩配件或过滤器的概念。此外，一种允许唇读并保证真正防御 SARS-CoV-2 的材料组合模型已首次获得批准。不遵守该命令的实验室的最高处罚将是关闭五年。 据该部介绍，目前有能力满足近90%需求的国家产业调整，以及为此开展的市场监测工作，以及投放的口罩及配件新品种。市场，因此有必要颁布新令扩大对此类产品的要求，以保证没有冠状病毒症状且未与病人接触的消费者的安全。 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的带卫生间和浴室的预制小屋几乎没有成本！（看一看！） 未售出的预制小屋 感谢您的观看 该标准首次包括了卫生口罩的定义：“任何产品，无论是可重复使用的（可以清洗或消毒的）还是不可。
重复使用的（一次性使用），带或不带附件，设计用于覆盖口、鼻和下巴，配备有通常连接在头部或耳朵上的紧固系统，其预期用途是最大程度地减少呼吸道飞沫的喷射，当用户说话、咳嗽或打喷嚏时，这些飞沫含有唾液、痰或呼吸道分泌物，并且还可能限制渗透到体内只要不被视为医疗设备或个人防护装备（PPE），则无需声明对用户的保护，即来自外部来源的呼吸道飞沫的 手机号码列表 使用者的鼻腔和口腔区域。” 同样，它还包括这些面罩和过滤器配件的具体定义。 通过这些定义，它试图准确确定哪些产品受到卫生口罩及其过滤器的技术要求和控制机制的影响，以及哪些产品能够以上述名称进行销售。这样一来，不再是任何产品都可以称为“卫生口罩”，只有符合技术要求的产品才能被称为“卫生口罩”。 此外，还为口罩及配件的营销制定了额外的技术要求，例如在包装本身上注明技术规格、材料的过滤效率和呼吸阻力或透气性以及制造实验室。 在可重复使用的产品中，至少必须出现制造商指示的按照推荐的洗涤和干燥方法进行的洗涤周期总数之前和之后获得的数据。 还禁止在原包装之外销售卫生口罩，以及以任何其他不能保证符合要求的形式销售卫生口罩。
除此之外，还对用于正确唇读的卫生口罩提出了附加要求；适用于有精神运动困难的人群；对于儿童，除其他方面外，标签中还必须包括在成人监督下使用的内容。 对于与构成面罩的其余织物分开销售的过滤器，除其他义务外，它们必须覆盖面罩的尽可能大的表面。 另一方面，为认证口罩特性的实验室规定了义务，要求其要求与认证个人防护装备（PPE）实验室的要求相同。与此同时，市场监管机构也采取行动。 该命令的内容将于2月13日星期六生效，不过此前已投放市场的口罩将有30天的适应期，以适应该命令的内容，在此期限后，它们将不再销售。能够以“卫生口罩”的名称进行销售。 同样，认证口罩特性的实验室将有六个月的时间在相应的国家认证机构之前获得 UNE-EN ISO/IEC 17025 认证。该期限被认为是执行获得上述认证的程序所需的最短期限。 然而，为了保证自该命令生效以来对认证实验室的控制，在过渡期内，实验室必须证明他们已经实施了UNE-EN ISO/IEC 17025，并且他们已经在国家认证机构之前申请了认可。权威。 。 自治区消费者主管部门可以根据其地区法规，对销售此类口罩而不遵守标签规定的公司启动制裁程序和/或将产品下架。